Human

Dung dịch Human Albumin Baxter 20% 50ml là sản phẩm của Baxter Manufacturing S.p.A, có thành phần chính là Human Albumin. Dung dịch Human Albumin Baxter 20% 50m dùng trong trường hợp phục hồi và duy trì thể tích máu trong các trường hợp giảm thể tích máu và việc sử dụng dung dịch keo chứa Albumin là phù hợp. Việc ưu tiên lựa chọn albumin hay các chất keo nhân tạo khác phụ thuộc vào tình trạng lâm sàng của người bệnh, dựa vào những khuyến cáo chính thức. Dung dịch dạng tiêm truyền tĩnh mạch, trong suốt, hơi nhớt, hầu như không màu hoặc màu vàng đến nâu, hoặc màu xanh lá.

Sản phẩm này là thuốc
Link tra cứu số đăng kí thuốc: https://dichvucong.dav.gov.vn/congbothuoc/index

Dung dịch Human Albumin Baxter 20% 50ml được chỉ định dùng trong các trường hợp sau:

Dùng trong trường hợp phục hồi và duy trì thể tích máu trong các trường hợp giảm thể tích máu và việc sử dụng dung dịch keo chứa Albumin là phù hợp.
Việc ưu tiên lựa chọn albumin hay các chất keo nhân tạo khác phụ thuộc vào tình trạng lâm sàng của người bệnh, dựa vào những khuyến cáo chính thức.

Liều dùng phụ thuộc vào thể trạng của từng bệnh nhân, mức độ nghiêm trọng của chấn thương hoặc tình trạng bệnh và lượng dịch hay protein của cơ thể tiếp tục mất. Nên kiểm tra thể tích tuần hoàn và mức độ thiếu hụt albumin huyết tương để xác định liều dùng thích hợp. Dung dịch Human Albumin Baxter 20% 50ml cần phải tiêm truyền tĩnh mạch. Không được pha loãng chế phẩm với nước cất pha tiêm do có thể gây tan huyết. Không nên trộn lẫn các dung dịch albumin với các thuốc khác có chứa máu và các thành phần của máu nhưng có thể sử dụng đồng thời với các chế phẩm tiêm khác khi thật sự cần thiết. Các dung dịch albumin không nên trộn lẫn với protein thủy phân hoặc các dung dịch có chứa cồn vì các chất này kết hợp với nhau có thể tạo ra kết túa protein. Không thêm các thuốc bổ sung vào dung dịch truyền. Tình trạng tăng khối lượng tuần hoàn có thể xảy ra nếu liều dùng và tốc độ truyền không được điều chỉnh, cân nhắc cho phù hợp với nồng độ dung dịch và tình trạng lâm sàng của từng bệnh nhân. Cần theo dõi thông số huyết động khi bệnh nhân dùng Human Albumin Baxter 20% 50ml và nên kiểm tra nguy cơ tăng lưu lượng máu và quá tải tuần hoàn. Nếu albumin người được sử dụng, phải theo dõi liên tục các thông số huyết động học bao gồm:Huyết áp động mạch và nhịp tim. Áp lực tĩnh mạch chủ. Áp lực động mạch phổi. Lượng nước tiểu.Nồng độ các chất điện giải.Tỷ lệ hematocrit/hemoglobinDấu hiệu lâm sàng của suy tim và suy hô hấp (vd: Khó thở)Dấu hiệu lâm sàng của việc tăng áp lực hộp sọ (vd: Đau đầu)Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế.
Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế

Thuốc Human Albumin Baxter 20% 50ml chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn với Albumin hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Người có tiền sử dị ứng với Albumin và bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Chưa thấy có tương tác đặc biệt nào giữa Human Albumin và các thuốc khác.

Bảo quản ở nhiệt độ không quá 30°C. Không để đông lạnh. Bảo quản trong bao bì gốc để tránh ánh sáng.

Quá tải thể tích tuần hoàn máu có thể xuất hiện nếu liều dùng và tốc độ | truyền quá cao.

Dừng truyền thuốc ngay khi gặp các dấu hiệu lâm sàng đầu tiên của việc quá tải tuần hoàn (đau đầu, khó thở, tắc nghẽn tĩnh mạch cảnh), hoặc các biểu hiện tăng huyết áp, tăng áp lực tĩnh mạch chủ, phù phổi, theo dõi giám sát các thông số huyết động học của người bệnh.