Thuốc Sifrol 0.75mg Boehringer điều trị bệnh parkinson (3 vỉ x 10 viên)

Thành phần của ‘SIFROL 0.75mg’

• Dược chất chính: Pramipexole
• Loại thuốc: Thần kinh
• Dạng thuốc, hàm lượng: Viên nén phóng thích chậm 0.75mg

Công dụng của ‘SIFROL 0.75mg’

Sifrol được chỉ định điều trị các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh Parkinson vô căn, và hội chứng chân không nghỉ.

Liều lượng

• Điều trị bệnh Parkinson:
• Đối với bệnh nhân có chức năng thận bình thường:

Điều trị ban đầu: Liều dùng nên được tăng dần từ liều khởi đầu 0,375mg/ ngày, chia 3 lần và không tăng lên thường xuyên nhanh hơn mỗi 5-7 ngày. Cụ thể:

Tuần 1: 0.125mg x 3 lần/ ngày.

Tuần 2: 0.25mg x 3 lần/ ngày.

Tuần 3: 0.5mg x 3 lần/ ngày.

Tuần 4: 0.75mg x 3 lần/ ngày.

Tuần 5: 1mg x 3 lần/ ngày.

Tuần 6: 1.25mg x 3 lần/ ngày.

Tuần 7: 1.5mg x 3 lần/ ngày.

Liều dùng của ‘SIFROL 0.75mg’

Cách dùng

Thuốc dùng đường uống, có thể sử dụng trước hoặc sau bữa ăn, no hoặc không no.

Liều lượng

Điều trị bệnh Parkinson:

Đối với bệnh nhân có chức năng thận bình thường:

Điều trị ban đầu: Liều dùng nên được tăng dần từ liều khởi đầu 0,375mg/ ngày, chia 3 lần và không tăng lên thường xuyên nhanh hơn mỗi 5-7 ngày. Cụ thể:

Tuần 1: 0.125mg x 3 lần/ ngày.

Tuần 2: 0.25mg x 3 lần/ ngày.

Tuần 3: 0.5mg x 3 lần/ ngày.

Tuần 4: 0.75mg x 3 lần/ ngày.

Tuần 5: 1mg x 3 lần/ ngày.

Tuần 6: 1.25mg x 3 lần/ ngày.

Tuần 7: 1.5mg x 3 lần/ ngày.

Điều trị duy trì: Pramipexole có hiệu quả và dung nạp tốt ở phạm vi liều 1,5 - 4,5mg/ ngày, chia 3 lần, kèm hoặc không kèm levodopa (khoảng 800mg / ngày). Khi sử dụng kết hợp pramipexole với levodopa, nên xem xét giảm liều levodopa. Trong một nghiên cứu được kiểm soát ở bệnh Parkinson tiến triển, liều levodopa đã giảm trung bình 27% so với ban đầu.

Bệnh nhân suy thận

Suy thận nhẹ (creatinine Cl> 50 ml / phút): Liều khởi đầu 0,125mg x 3 lần/ ngày; liều tối đa 1.5mg x 3 lần/ ngày.

Suy thận vừa phải (creatinine Cl = 30-50 mL / min): Liều khởi đầu 0,125mg x 2 lần/ ngày; liều tối đa 0.75mg x 3 lần/ ngày.

Suy thận nặng (creatinine Cl = 15 đến <30 mL / phút): Liều khởi đầu 0,125mg x 1 lần/ ngày; liều tối đa 1,5mg x 1 lần/ ngày.

Suy thận rất nặng (creatinine Cl <15 mL / phút và bệnh nhân chạy thận nhân tạo): Chưa có nghiên cứu đầy đủ về việc sử dụng Pramipexole ở nhóm bệnh nhân này.

Ngừng điều trị

Pramipexole có thể được giảm dần với tốc độ 0,75mg mỗi ngày cho đến khi liều hàng ngày đã được giảm xuống còn 0,75mg. Sau đó, liều có thể được giảm thiểu bằng 0.375mg mỗi ngày.

Điều trị hội chứng chân không nghỉ:

Bệnh nhân có chức năng thận bình thường:

Liều khởi đầu của Pramipexole là 0,125mg x 1 lần/ ngày, uống trước khi đi ngủ 2-3 giờ. Đối với bệnh nhân cần giảm triệu chứng bổ sung, thời gian giữa các bước chuẩn độ là mỗi 4-7 ngày với các mức liều 0.25mg, 0.5mg.

Bệnh nhân suy thận:

Thời gian giữa các bước chuẩn độ là mỗi 14 ngày ở bệnh nhân suy thận vừa và nặng (độ thanh thải creatinine 20-60ml/ phút).

Làm gì khi dùng quá liều?

Nếu người bệnh dùng quá liều, xuất hiện các triệu chứng như hôn mê, khó thở hoặc không thở được nên đưa bệnh nhân tới các cơ sở y tế gần nhất để có thể cấp cứu kịp thời.

Làm gì khi quên 1 liều?

Uống thuốc ngay sau khi nhớ ra càng sớm càng tốt. Nếu thời gian đã gần với liều tiếp theo, có thể bỏ qua liều đã quên và thực hiện theo đúng lịch trình ban đầu. Không tự ý gấp đôi liều lượng thuốc trong lần sử dụng tiếp theo.

Tương tác thuốc

Chất đối kháng dopamin, chẳng hạn như thuốc an thần kinh (phenothiazin, butyrophenones, thioxanthin) hoặc metoclopramide có thể làm giảm hiệu quả của pramipexole.