Hỏi dược sĩ
Về sản phẩm
Dạng bào chế: Viên nén
Thương hiệu: Danapha
Nhà sản xuất: Công Ty Cổ Phần Dược Danapha
Thành phần chính: Fexofenadin
Nước sản xuất: Vietnam
Quy cách đóng gói: Hộp 1 vỉ x 10 viên nén
Thuốc Danapha – Telfadin 60 mg được sản xuất bởi công ty cổ phần dược Danapha, có thành phần chính là fexofenadin, được chỉ định để điều trị triệu chứng trong viêm mũi dị ứng, điều trị các triệu chứng của bệnh mề đay vô căn mạn tính.
Thuốc Danapha – Telfadin 60 mg được bào chế dưới dạng viên nén bao phim. Thuốc ép trong vỉ 10 viên nén bao phim, hộp 1 vỉ.
– Sản phẩm này là thuốc. Link tra cứu số đăng ký thuốc: https://dichvucong.dav.gov.vn/congbothuoc/index
| Chi tiết thành phần | Liều lượng |
|---|---|
| Fexofenadin | 60mg |
Thuốc Danapha – Telfadin 60 mg được chỉ định dùng trong các trường hợp sau:
Điều trị triệu chứng trong viêm mũi dị ứng.
Điều trị các triệu chứng của bệnh mề đay vô căn mạn tính.
Thuốc dùng đường uống, thời điểm uống thuốc không phụ thuộc vào bữa ăn.
Liều dùng
Người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên:1 viên x 2 lần/ngày.
Trẻ em dưới 12 tuổi:
Sử dụng dạng bào chế khác thích hợp.
Người suy thận:
Người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên bị suy thận:1 viên x 1 lần/ngày.
Người suy gan:
Không cần điều chỉnh liều.
Lưu ý:
Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo.
Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế.
Thuốc Danapha – Telfadin 60 mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:
Bệnh nhân có tiền sử quá mẫn với Fexofenadin hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.
Thận trọng khi sử dụng
Cần thận trọng theo dõi khi dùng fexofenadin cho người đã có nguy cơ tim mạch hoặc đã có khoảng QT kéo dài từ trước.
Cần thận trọng khi dùng thêm thuốc kháng histamin khác khi đang sử dụng fexofenadin.
Cần thận trọng và điều chỉnh liều thích hợp khi dùng thuốc cho người có chức năng thận suy giảm vì nồng độ thuốc trong huyết tương tăng do nửa đời thải trừ của thuốc kéo dài.
Khả năng lái xe và vận hành máy móc
Tuy fexofenadin ít gây buồn ngủ.
nhưng vẫn cần thận trọng khi đang lái xe hoặc vận hành máy móc.
Thời kỳ mang thai
Chưa có nghiên cứu được kiểm soát tốt và đầy đủ đối với phụ nữ mang thai.
Fexofenadin chỉ nên được sử dụng trong quá trình mang thai khi thật cần thiết.
Thời kỳ cho con bú
Fexofenadin được bài tiết qua sữa mẹ.
Khuyến cáo cần thận trọng khi sử dụng fexofenadin cho phụ nữ đang trong thời kì cho con bú.
Erythromycin và ketoconazol làm tăng nồng độ và diện tích dưới đường cong nồng độ - thời gian của fexofenadin trong máu, cơ chế có thể do làm tăng hấp thu và giảm thải trừ thuốc này.
Tuy nhiên tương tác không có ý nghĩa trên lâm sàng.
Thuốc kháng acid chứa nhôm, magnesi nếu dùng đồng thời với fexofenadin sẽ làm giảm hấp thu thuốc, vì vậy phải dùng các thuốc này cách nhau khoảng 2 giờ.
Làm gì khi dùng quá liều?
Các triệu chứng của quá liều bao gồm buồn ngủ, chóng mặt, khô miệng.
Không có thuốc giải độc đặc hiệu dành cho fexofenadin.
Khuyến cáo điều trị triệu chứng hoặc hỗ trợ khi quá liều fexofenadin xảy ra.
Fexofenadin không được loại bỏ một cách hiệu quả bằng phương pháp thẩm phân.
Làm gì khi quên 1 liều?
Nếu bạn quên một liều thuốc, hãy dùng càng sớm càng tốt.
Tuy nhiên, nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch.
Lưu ý rằng không nên dùng gấp đôi liều đã quy định.
Để thuốc nơi khô thoáng, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.
Chưa có bình luận nào. Hãy là người đầu tiên!