1/0
Thuốc Twynsta 80mg/5mg Boehringer điều trị tăng huyết áp vô căn (14 vỉ x 7 viên)
Thuốc kê đơn
Liên hệ để được tư vấn
Về sản phẩm
Dạng bào chế: Viên nén
Thương hiệu: Boehringer Ingelheim
Nhà sản xuất: Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg.
Thành phần chính: Telmisartan, Amlodipin
Nước sản xuất: Germany
Quy cách đóng gói: Hộp 14 vỉ x 7 viên nén
Thành phần
Một viên chứa:
Hoạt chất: Telmisartan 80mg và amlodipine 5mg dưới dạng besilate.
Tá dược: colloidal silica dạng khan, FD&C blue No 1 aluminium lake (E133), oxít sắt đen (E172), oxít sắt vàng (E172), magnesium stearate, tinh bột ngô, meglumine, microcrystalline cellulose, povidone K25, tinh bột đã hồ hóa sơ bộ (pregelatinized starch), natri hydroxide, sorbitol.
| Chi tiết thành phần | Liều lượng |
|---|---|
| Telmisartan | 80 mg |
| Amlodipin | 5 mg |
Cách dùng
Có thể dùng lúc đói hoặc no: Uống cùng hoặc không cùng thức ăn.
Liều dùng
- Người lớn 1-2 viên x 1 lần/ngày.
- Suy thận: Không cần chỉnh liều.
- Suy gan nhẹ-trung bình: Không quá 40 mg telmisartan/ngày.
Điều trị tăng huyết áp vô căn.
Quá mẫn với các thành phần có hoạt tính, hoặc với bất kỳ thành phần nào trong tá dược.
Quá mẫn với các dẫn xuất dihydropyridine.
Ba tháng giữa và ba tháng cuối của thai kỳ.
Đang cho con bú.
Bệnh lý tắc nghẽn đường mật.
Suy gan nặng.
Sốc (choáng) tim.
Chống chỉ định sử dụng TWYNSTA với aliskiren ở bệnh nhân đái tháo đường hoặc suy thận (GFR < 60mL/phút/1.73 m2).
Chống chỉ định sử dụng trong trường hợp bệnh nhân có bệnh lý di truyền hiếm gặp mà có thể không tương thích với một thành phần tá dược của thuốc (tham khảo thêm ở mục “Thận trọng đặc biệt và Cảnh báo”).
Không quan sát thấy các tương tác giữa hai thành phần của dạng kết hợp cố định liều trong các thử nghiệm lâm sàng.
- Số GCNĐKDN: 0317045088
- Số GCN đủ điều kiện kinh doanh dược: 15702/ĐKKDD-HCM do Sở y tế Thành phố Hồ Chí Minh cấp theo quyết định số 5728/QĐ-SYT ngày 06 tháng 11 năm 2024 của Giám đốc Sở Y tế Thành phố Hồ Chí Minh.
- Loại hình kinh doanh: Cơ sở bán lẻ thuốc, Nhà thuốc
- Giấy phép kinh doanh